JB/T 9630.2-1999 汽轮机铸钢件超声波探伤及质量分级方法
作者:标准资料网 时间:2024-04-29 01:24:16 浏览:8630
来源:标准资料网
基本信息
| 标准名称： | 汽轮机铸钢件超声波探伤及质量分级方法 |
| 英文名称： | Ultrasonic testing and quality classification methods of steel castings for steam turbines |
| 中标分类： |
电工 >>
发电用动力设备 >>
汽轮机及其辅助设备 |
| 替代情况： | ZB K54010-1988 |
| 发布部门： | 国家机械工业局 |
| 发布日期： | 1999-08-06 |
| 实施日期： | 2000-01-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 1900-01-01 |
| 提出单位： | 全国汽轮机标准化技术委员会 |
| 归口单位： | 全国汽轮机标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 哈尔滨汽轮机有限责任公司、上海汽轮机有限公司、上海发电设备成套设计研究所 |
| 起草人： | 丛才元、王三白 |
| 出版社： | 机械工业出版社 |
| 出版日期： | 2000-01-01 |
| 页数： | 7 页 |
| 批文号： | 国机管[1999]425号 |
适用范围
本标准规定了A型脉冲反射式超声波探伤及对缺陷进行分级的方法。
本标准适用于容量大于或等于12MW电站汽轮机用铸钢件。
采用本标准时，必须提供铸钢件的超声波探伤用图，图中应注明要求探伤的部位和相应的质量等级。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 电工 发电用动力设备 汽轮机及其辅助设备
基本信息
| 标准名称： | 空气动力学 概念、量和符号 第1部分：空气动力学常用术语 |
| 英文名称： | Aerodynamics - Concepts quantities and symbols - Part 1: Aerodynamic terms in common use |
| 中标分类： |
航空、航天 >>
航空、航天综合 >>
基础标准与通用方法 |
| ICS分类： |
航空器和航天器工程 >>
航空器与航天器综合
|
| 替代情况： | 替代GB/T 16638.1-1996 |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2008-07-18 |
| 实施日期： | 2009-01-01 |
| 首发日期： | 1996-12-13 |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 中国航空工业第一集团公司 |
| 提出单位： | 中国航空工业第一集团公司 |
| 归口单位： | 中国航空工业第一集团公司 |
| 起草单位： | 北京航空航天大学、中国航空综合技术研究所、中国航空工业空气动力研究院、中国航空工业发展研究中心 |
| 起草人： | 刘沛清、邵箭、李周复、陈玉、王志川、郝卫东等 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2009-01-01 |
| 页数： | 40页 |
| 计划单号： | 20062088-T-519 |
适用范围
本部分规定了常用的空气动力学术语、定义或说明及符号。
本部分适用于空气动力学研究和应用领域。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T16638.4-2008 空气动力学 概念、量和符号 第4部分:飞机的空气动力、力矩及其系数和导数
所属分类： 航空 航天 航空 航天综合 基础标准与通用方法 航空器和航天器工程 航空器与航天器综合
【英文标准名称】:Medicalelectricalequipment.Particularrequirementsforbasicsafetyandessentialperformanceofpulseoximeterequipment
【原文标准名称】:医用电气设备.对脉搏血氧计设备基本安全和基本性能的特殊要求
【标准号】:BSENISO80601-2-61-2011
【标准状态】:现行
【国别】:英国
【发布日期】:2011-08-31
【实施或试行日期】:2011-08-31
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:Alarm;Alpharadiation;Anaestheticequipment;Assembling;Betaradiation;Biocompatibility;Bloodcounts;Bodies;Breathingequipment;Chargings;Chemicalanalysisandtesting;Clamps;Cleaning;Compatibility;Components;Connections;Continuouscurrent;Corners;Covers;Defects;Definitions;Determinations;Dielectricstrength;Discharge;Disinfections;Earthconductors;Earthingconductorterminations;Edge;Electricpowersystems;Electrical;Electricalengineering;Electricalmedicalequipment;Electricalsafety;Electromagneticcompatibility;Electromedicine;Electrostatics;EMC;Enclosures;Energy;Environmentalconditions;Environmentaltesting;Equipmentsafety;Fireprevention;Gamma-radiation;Haemoglobin;Haemoglobincontent;Hydraulics;Infraredradiation;Inputcurrent;Interruptions;Laserbeams;Layout;Limitations;Liquids;Luminousradiation;Mass;Measuringinstruments;Mechanics;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalsciences;Medicaltechnology;Moisture;Neutronradiation;Noise;Outlets;Overflows;Oximeters;Oximetry;Oxygensaturation;Paper;Patientauxiliarycurrent;Performancerequirements;Pneumatics;Potentialequalization;Powerconsumption;Precision;Pressure;Pressurevessels;Protectionagainstelectricshocks;Protectioncoverings;Protectivedevices;Protectivemeasures;Pulse;Pulseoximeters;Radiationprotection;Safety;Safetyengineering;Safetyrequirements;Saturation;Separation;Signals;Soundenergy;Specification(approval);Stability;Sterilization(hygiene);Strengthofmaterials;Stress;Surfaces;Systemearthing;Temperature;Testing;Ultrasonics;Ultravioletradiation;Use;Vibrations;Workingdata;X-rays
【摘要】:Subclause1.1ofThegeneralstandardisreplacedby:ThisInternationalStandardappliestotheBASICSAFETYandESSENTIALPERFORMANCEofPULSEOXIMETEREQUIPMENTintendedforuseonhumans,hereafterreferredtoasMEEQUIPMENT.ThisincludesanypartnecessaryforNORMALUSE,includingthePULSEOXIMETERMONITOR,PULSEOXIMETERPROBE,andPROBECABLEEXTENDER.TheserequirementsalsoapplytoPULSEOXIMETEREQUIPMENT,includingPULSEOXIMETERMONITORS,PULSEOXIMETERPROBESandPROBECABLEEXTENDERS,whichhavebeenREPROCESSED.TheintendeduseofPULSEOXIMETEREQUIPMENTincludes,butisnotlimitedto,theestimationofarterialoxygenhaemoglobinsaturationandpulserateofPATIENTSinprofessionalhealthcareinstitutionsaswellasPATIENTSintheHOMEHEALTHCAREENVIRONMENT.ThisInternationalStandardisnotapplicabletoPULSEOXIMETEREQUIPMENTintendedforuseinlaboratoryresearchapplicationsnortooximetersthatrequireabloodsamplefromthePATIENT.IfaclauseorsubclauseisspecificallyintendedtobeapplicabletoMEEQUIPMENTonly,ortoMESYSTEMSonly,thetitleandcontentofthatclauseorsubclausewillsayso.Ifthatisnotthecase,theclauseorsubclauseappliesbothtoMEEQUIPMENTandtoMESYSTEMS,asrelevant.HAZARDSinherentintheintendedphysiologicalfunctionofMEEQUIPMENTorMESYSTEMSwithinthescopeofthisstandardarenotcoveredbyspecificrequirementsinthisstandardexceptin201.11andin7.2.13and8.4.1ofthegeneralstandard.NOTESeealso4.2ofthegeneralstandard.ThisstandardcanalsobeappliedtoPULSEOXIMETEREQUIPMENTandtheirACCESSORIESusedforcompensationoralleviationofdisease,injuryordisability.ThisInternationalStandardisnotapplicabletoPULSEOXIMETEREQUIPMENTintendedsolelyforfoetaluse.ThisInternationalStandardisnotapplicabletoremoteorslave(secondary)devicesthatdisplaySpO2valuesthatarelocatedoutsideofthePATIENTENVIRONMENT.
【中国标准分类号】:C38
【国际标准分类号】:11_040_55
【页数】:98P.;A4
【正文语种】:英语
